Benzen er et flydende kemikalie, der har karakteristisk for sød lugt og har ingen farve. Det er naturligt til stede i råolie, selvom det kan syntetiseres fra råolieprodukter. Benzen er kategoriseret som et aromatisk carbonhydrid på grund af den sekventielle pi-binding mellem carbonatomerne, der sædvanligvis er cyklisk. Benzen har vist sig at være en værdifuld forløber ved fremstillingen af mange materialer, der indbefatter, men ikke begrænset til, stoffer, farvestoffer, smøremidler, gummi, vaske- og rengøringsmidler, pesticider, sprængstoffer og plast blandt mange andre materialer.
Historie
Mange forskere har ventured ind i undersøgelsen af benzen. Nogle af dem er Linus Pauling og Michael Faraday. I 1825 meddelte Faraday, at den var isoleret fra oliegas. Han kaldte det bikarburet af hydrogen. I 1833, ved at destillere benzosyre, var Eilhard Mitscherlich i stand til at fremstille benzen. Tolv år senere isolerede Charles Mansfield benzen fra kul tjære. Han begyndte senere at producere benzen ved anvendelse af kul tjæreproceduren i industriel skala for første gang i 1849. I 1997 blev benzen opdaget i det ydre rum. Benzens empiriske formel var kendt i lang tid. Det havde imidlertid vist sig at være en skræmmende opgave at bestemme sin flerumættede struktur. En tysk kemiker Friedrich August Kekule offentliggjorde et papir, der indebar, at benzenstruktur havde seks carbonatomer, der havde skiftevis dobbelt- og enkeltbindinger. Han foreslog, at benzen har en ringstruktur. Han brugte beviser, der var blevet samlet gennem årene for at forsvare sin foreslåede struktur.
Struktur
Den kemiske formel af benzen er C6H6 og har en ringstruktur. Carbon (CC) bindinger er af samme længde (140 pm). Denne længde er længere end en dobbeltbindingslængde (134 pm) og kortere end en enkeltbinding (147 pm). Elektron delokalisering kan forklare dens karakteristika for at være mellemled i længden. Denne delokalisering kaldes 'aromaticitet'. Nyttige kemikalier er afledt af benzen ved at erstatte et hydrogenatom (er) med en funktionel gruppe.
produktion
Før anden verdenskrig var benzen stort set et biprodukt af produktionen af koks inden for stålindustrien. Fra 1950 er benzen hovedsageligt kommet fra petroleumsindustrien på grund af den enorme efterspørgsel. Der er fire primære kemiske processer anvendt til fremstilling af industrielt benzen, og de omfatter toluenhydrodealkylering, katalytisk reformering, dampkrakning og toluen-disproportionering. Mellem 1978 og 1981 var den primære proces med benzenproduktion i USA katalytisk reformering, der tegnede sig for omkring 44-50% af den samlede benzenproduktion i landet.
Du bruger
Benzen blev brugt som en aftershave lotion mellem 19th og 20th århundreder. Det blev også brugt som et industrielt opløsningsmiddel. Med tiden var dens toksiske natur åbenbar. Ludwig Roselius gjorde populært brug af benzen til koffeinfri kaffe. Som følge heraf blev "Sanka" produceret. Før 1950'erne blev benzen brugt som benzintilsætningsstof. Det reducerede motorstød. I dag anvendes benzen til fremstilling af andre kemikalier som et mellemprodukt. Benzenderivater indbefatter (1) styren, i produktionen af plast og polymer; (2) phenol, som bruges til at lave klæbemidler såvel som harpikser; og (3) cyclohexan, som anvendes til fremstilling af nylon.
Sundhedseffekter
Benzen har været kendt for at øge risikoen for kræft. Det forårsager knoglemarvssvigt. Benzen har også været forbundet med aplastisk anæmi, hjerte-kar-sygdomme og akut leukæmi. Ifølge American Petroleum Institute i 1948 er den eneste koncentration af benzen, der er sikkert, nul (0).
